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高分辨核磁共振譜儀主要是研究通知磁性核在外磁場作用下產生的微小變化，這些變化來源于核的磁屏蔽，它起因于分子中電子環形運動所產生的次級磁場。而在高分辨NMR實驗中所得到的共振信號大多又是裂分譜線。造成裂分譜線分的原因是磁性核之間的自旋——自選相互作用。化學位移和偶合常數是核磁共振波譜中反映化合物結構的兩個重要參數。

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采用脈沖傅里葉變換核磁共振（pulse and Fourier transform NMR）波譜儀可以使所有的磁性原子核同時發生共振，**率地實現和完成核磁共振過程，與連續波儀器比較，使核磁共振譜圖的記錄能夠在較短的時間內完成。
液體核磁共振實驗的基本操作包括樣品的準備、檢測前儀器的調試、實驗參數的設定鎖場、調諧、勻場、數據采集和處理等幾個步驟。在進行核磁共振實驗時，禁止攜帶磁性卡、金屬物品（如機械手表、鋼瓶、鉗子等）以及安裝有心臟起搏器者進入檢測區域，以避免造成不必要的人身危險和財產損失。

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質子或其他種類的磁性核由于在分子中所處的化學環境不同而在不同的磁場強度下顯示共振峰的現象稱為化學位移。【詳細】

單色器是從光源輻射的連續光源中分離出所需的足夠窄波段光束的光學裝置，它是紫外可見分光光度計的核心部分。其性能直接影響光譜帶的寬度，從而影響測定的靈敏度、選擇性和工作曲線的線性范圍。

單色器由入射狹縫、準直鏡、色散元件（光柵或棱鏡）、物鏡和出射狹縫組成。入射狹縫起著限制雜散光進入的作用；準直鏡將從入射狹縫射進來的復合光變成平行光；色散元件用來分光；物鏡將射到物鏡的平行光會聚在出射狹縫上；出射狹縫起限制光譜帶寬的作用。【詳細】

蔬菜和水果中重金屬的來源主要為土壤污染、水污染、農藥殘留和大氣沉降等。而土壤污染在農作物的污染中具有重要作用，因此，測定蔬果中重金屬含量時常伴隨測定其土壤中的重金屬含量。【詳細】

1923年德國物理學家A.Smekal首先預言了光的非彈性散射，1928年印度物理學家拉曼觀察到苯和甲苯對光的非彈性散射效應，并命名為拉曼效應。隨后以拉曼效應為基礎，建立了拉曼光譜分析法，到20世紀60年代，使用激光器作為拉曼光譜的激發光源，使拉曼光譜技術有了很大發展。但在以后的十多年間，仍未得到工業分析人員的廣泛應用。1986年 Hirschfeld**報告了固體和液體的近紅外傅里葉變換拉曼光譜，FT- Raman光譜儀的問世又一次推動了拉曼光譜的發展，使拉曼光譜在無機和有機分析化學、生物化學、高分子化學、石油化學和環境科學等領域得到日益廣泛的重視。

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一、扇形磁場質譜儀

一個質量為m,電荷價態為z的離子經加速電壓V加速后，獲得動能zeV

并以速度v運動。忽略加速前的熱運動，則

1/2 mv2=zeV【詳細】

大多數紅外顯微成像都是通過將紅外顯微鏡與FTIR光譜儀聯用實現的。該裝置主要包括三個部分:干涉儀系統、紅外顯微光學系統以及多通道檢測器，典型的紅外顯微成像系統如圖1所示。目前大多數紅外成像系統都和傅里葉變換紅外光譜儀主機相連，依靠紅外光譜儀的干涉系統提供紅外干涉光，在一些更新的成像儀器中已將紅外光學系統與顯微鏡集成為一體。紅外干涉光通過紅外顯微光學系統的物鏡和聚光鏡在待分析樣品上聚焦，經樣品吸收后進入到成像檢測器進行檢測。通過高性能計算機實現信號記錄的同步操作、數據的轉換及可視化。【詳細】

紫外-可見分光光度計的型號很多，下表列出部分型號儀器的性能特點和主要技術參數。【詳細】

氣相分子吸收光譜法是20世紀70年代興起的一種簡便、快速的分析手段。1976年M.S Cresser等人首先提出該法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，簡稱GPMAS），Syty*先應用該法測定了SO2。氣相分子吸收光譜法是利用基態的氣體分子能吸收特定紫外光譜的一種測量方法, 其原理符合朗伯—比爾定律。利用氣體的分子振動吸收原理，氣體濃度與吸光度呈現一定的線性關系。

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