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2D/DIGE定量蛋白質(zhì)組學技術
2D：雙向凝膠電泳是**能同時將上千種蛋白質(zhì)分離和展示的方法，在蛋白質(zhì)組學中發(fā)揮著重要作用。 DIGE：熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標記蛋白質(zhì)樣本的方法，可以對樣本間蛋白質(zhì)豐度的差異進行精確分析。?
經(jīng)典方法、應用范圍廣、適用于各類材料。??
- 無需昂貴的同位素標簽做內(nèi)部標準，實驗耗費低；
- 對樣本的操作少，從而使其*接近原始狀態(tài)；
- 不受樣品條件的限制，克服標記定量技術在對多個樣本進行分析方面的缺陷；
- 對實驗操作穩(wěn)定性、重復性要求高，要求至少做三次生物重復。
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